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聚宝盆游戏:复星医药抗癌药调价 国产汉利康零售价低至原研“六折”

时间:2019/8/2 13:47:30  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要: 历经十年,由复宏汉霖研制的首个国产生物类似药汉利康(利妥昔单抗注射液),于2019年5月16号正式在国内启动临床使用,主要用于淋巴瘤的治疗。此次降价,对每位患者而言,仅一个疗程注射即可节省超过5000元治疗费用,按照DLBCL患者至少6-8个疗程的治疗,每位患者将至少节省3-4...
    历经十年,由复宏汉霖研制的首个国产生物类似药汉利康(利妥昔单抗注射液),于2019年5月16号正式在国内启动临床使用,主要用于淋巴瘤的治疗。

此次降价,对每位患者而言,仅一个疗程注射即可节省超过5000元治疗费用,按照DLBCL患者至少6-8个疗程的治疗,每位患者将至少节省3-4万元治疗费用,进入医保报销后,患者自费费用将更低。

据《2017中国淋巴瘤患者生存调查》的数据,中国淋巴瘤患者以中低收入人群为主,88%的患者家庭年收入在20万元以下;在使用靶向/免疫治疗药物的患者中,有40%的患者自费金额超过家庭年收入的三倍。

复星医药近年来持续加大研发投入,在抗肿瘤领域深度布局,并孵化和诞生了复宏汉霖为代表的生物药平台和行业领军企业,致力于推动质高价优的国产生物药上市,让每个患者都能用得起高品质的生物药。

随着汉利康陆续进入各地医保目录,临床使用的患者迅速增加。从目前汉利康在全国1552例患者的用药数据分析结果来看:输注相关的不良反应发生率仅为4.25%,且大部分为轻中度;对于原研产品转换的患者,汉利康的输注反应发生率为2.49%,间接显示了汉利康与原研产品免疫原性的相似性。

这些数据的初步结果,进一步证实了汉利康在真实世界中的安全性,增强了临床专家使用汉利康的信心。哈尔滨血液肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会副理事长马军教授表示,“汉利康真实世界1552例患者用药数据表明了其与原研利妥昔单抗在安全性方面没有差异;汉利康在中国的临床应用改变了既往淋巴瘤治疗的用药局面。”

他进一步指出,汉利康是国内首个获批的生物类似药,也是全球第三个获批上市的利妥昔单抗生物类似药,它的获批上市在一定程度上说明,中国的生物类似药研发和生产已经达到了国际先进水平。

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